في العقد الماضي، وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) على عدد من الأدوية الجديدة عن طريق الفم للمساعدة في علاج التهاب الكبد C، والتي تسمى الأدوية المضادة للفيروسات ذات المفعول المباشر.
سيعتمد الدواء الموصوف لك ومدة العلاج على:
تشمل هذه الأدوية ما يلي:
سوفوسبوفير (سوفالدي) هو جزء من فئة من الأدوية تسمى مثبطات البوليميراز، والتي تمنع البروتين الرئيسي الذي يتوسط تكاثر فيروس التهاب الكبد الوبائي. وقد تمت الموافقة عليه لعلاج الأنماط الجينية 1 و2 و3 و4. وفي التجارب السريرية، حققت الأنظمة العلاجية التي تحتوي على سوفوسبوفير معدلات شفاء تتراوح بين 56 بالمائة إلى أكثر من 90 بالمائة. وجدت دراسة أجريت عام 2017 معدلات علاج مماثلة في العالم الحقيقي لهذه الأنظمة. (
ليديباسفير وسوفوسبوفير (هارفوني) تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2014. وهو عبارة عن دواء مركب لالتهاب الكبد الوبائي سي من النمط الجيني 1 أو 4 أو 5 أو 6 والذي يتضمن سوفوسبوفير وليديباسفير. يأخذ معظم المرضى دورة من الحبوب مدتها 12 أسبوعًا، ولكن يمكن وصف البعض منهم في دورات مدتها 8 أسابيع أو 24 أسبوعًا. وفي الدراسات السريرية، تراوحت معدلات الشفاء من 93 إلى 100 بالمائة. (
جليكابريفير وبيبرنتاسفير (مافيريت) تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2017 كأول علاج لمدة ثمانية أسابيع لجميع الأنماط الجينية لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) لدى البالغين الذين لا يعانون من تليف الكبد والذين لم يتم علاجهم مسبقًا. قبل ذلك، كانت مدة العلاج القياسية 12 أسبوعًا أو أكثر. في التجارب السريرية، لم يتم اكتشاف أي فيروس في الدم لدى 92 إلى 100 بالمائة من المرضى الذين تلقوا مافيريت لمدة 8 أو 12 أو 16 أسبوعًا بعد 12 أسبوعًا من انتهاء العلاج. (
[/URL][/URL]
سيعتمد الدواء الموصوف لك ومدة العلاج على:
- ما هو النمط الجيني لالتهاب الكبد الوبائي لديك
- ما مدى تلف الكبد لديك
- ما إذا كنت قد عولجت من التهاب الكبد C في الماضي (6)
تشمل هذه الأدوية ما يلي:
سوفوسبوفير (سوفالدي) هو جزء من فئة من الأدوية تسمى مثبطات البوليميراز، والتي تمنع البروتين الرئيسي الذي يتوسط تكاثر فيروس التهاب الكبد الوبائي. وقد تمت الموافقة عليه لعلاج الأنماط الجينية 1 و2 و3 و4. وفي التجارب السريرية، حققت الأنظمة العلاجية التي تحتوي على سوفوسبوفير معدلات شفاء تتراوح بين 56 بالمائة إلى أكثر من 90 بالمائة. وجدت دراسة أجريت عام 2017 معدلات علاج مماثلة في العالم الحقيقي لهذه الأنظمة. (
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
) اعتمادًا على احتياجات المريض، يتم تناول سوفوسبوفير مع أدوية أخرى مضادة للفيروسات. في حالات نادرة، يتم تناوله مع الإنترفيرون المضاد للفيروسات والريبافيرين أو مع الريبافيرين وحده. (
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
)ليديباسفير وسوفوسبوفير (هارفوني) تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2014. وهو عبارة عن دواء مركب لالتهاب الكبد الوبائي سي من النمط الجيني 1 أو 4 أو 5 أو 6 والذي يتضمن سوفوسبوفير وليديباسفير. يأخذ معظم المرضى دورة من الحبوب مدتها 12 أسبوعًا، ولكن يمكن وصف البعض منهم في دورات مدتها 8 أسابيع أو 24 أسبوعًا. وفي الدراسات السريرية، تراوحت معدلات الشفاء من 93 إلى 100 بالمائة. (
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
)
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
في الدراسات، كان لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الوبائي المزمن من النمط الجيني 1 معدل شفاء بنسبة 94 إلى 97 بالمائة، و
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
تم شفاء المرضى الذين يعانون من النمط الجيني 4 من عدوى التهاب الكبد الوبائي المزمن. (
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
)[/URL]
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
)جليكابريفير وبيبرنتاسفير (مافيريت) تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2017 كأول علاج لمدة ثمانية أسابيع لجميع الأنماط الجينية لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) لدى البالغين الذين لا يعانون من تليف الكبد والذين لم يتم علاجهم مسبقًا. قبل ذلك، كانت مدة العلاج القياسية 12 أسبوعًا أو أكثر. في التجارب السريرية، لم يتم اكتشاف أي فيروس في الدم لدى 92 إلى 100 بالمائة من المرضى الذين تلقوا مافيريت لمدة 8 أو 12 أو 16 أسبوعًا بعد 12 أسبوعًا من انتهاء العلاج. (
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
)[/URL][/URL]
من فضلك قم , تسجيل الدخول أو تسجيل لعرض المحتوى
[/URL]